乙醛银镜反应的反应方程式如何配平
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH==加热==CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
银镜反应:是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。
乙醛做银镜反应失败机理
乙醛做银镜反应失败是,托伦试剂中氨水过量,应该水浴加热 试管没洗干净等
乙醛和葡萄糖银镜反应哪个反应快
葡萄糖银镜反应快。
因为葡萄糖是多羟基醛,羟基加强了醛基的活性,使银镜反应比较容易,也就是葡萄糖比乙醛活泼多了,当然反应就快。
葡萄糖银镜反应就是葡萄糖被氧化,生成葡萄糖酸,就是葡萄糖中的醛基被氧化成羧基。CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
乙醛溶液与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式怎么写
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH ==(水浴加热)== CH3COONH4 + 2Ag↓ +3NH3 +H20 银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应,由于生成的金属银附着在容器内壁上,光亮如镜,故称为银镜反应。
常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉(又称托伦 试剂)被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应,不过除此之外,某些银化合物(如硝酸银)亦可被还原剂(如肼)还原,产生银镜。银镜反应是用来检验醛及 还原性糖的一个定性实验,主要用来检测 醛基(即-CHO)的存在。此实验操作简单,现象明显,易于观察。实验方法: 实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管,再用蒸馏水清洗。取一支试管,加4~6滴酒石酸钾钠溶液和1ml蒸馏水,再加10滴甲酸钠溶液,振荡后加8~10滴银氨溶液,溶液呈淡棕色,再滴入1~2滴浓氨水,振荡后溶液变成无色。在50~70℃水浴中加热约30~40秒即有银镜生成。在试管中加入3~4滴甲酸钠溶液和2ml蒸馏水,充分振荡,边滴加银氨溶液边振荡至沉淀刚好溶解(约12滴)。将试管置于70℃水中加热至近沸点即有银镜生成(约8分钟)。乙醛和新制银氨溶液反应方程式
乙醛和新制银氨溶液(Tollen's试剂)反应方程式如下:
2 Ag(NH3)2+ + CHO → Ag2O + [RCH(OH)NH3]+ + NH4+ + H2O
在该反应中,Tollen's试剂被还原,产生黑色的沉淀,可以通过观察沉淀的形成来检验乙醛的存在。
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